昨日，我司技術(shù)部劉技術(shù)對(duì)公司銷售部全體員工召開培訓(xùn)會(huì)議，會(huì)議主要內(nèi)容就是培訓(xùn)公司銷售員工掌握ELISA實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)。引導(dǎo)客戶（尤其是實(shí)驗(yàn)新手）取得實(shí)驗(yàn)成功，達(dá)到客戶預(yù)期的實(shí)驗(yàn)效果。對(duì)于實(shí)驗(yàn)初學(xué)者由于實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)有限或多或少缺少ELISA實(shí)驗(yàn)不可忽視的小竅門以及實(shí)驗(yàn)中一定不能犯的錯(cuò)誤。劉技術(shù)會(huì)議總結(jié)了一下幾點(diǎn)內(nèi)容供公司內(nèi)部人員學(xué)習(xí)也為廣大科研者服務(wù)。
1.選擇正確的計(jì)算模式，如果數(shù)據(jù)不符合直線回歸，就要用曲線回歸計(jì)算。根據(jù)吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線一般可以用：
（1）酶標(biāo)儀本身有曲線擬合，常為CUBIC SPLINE 擬合，只要安說明書輸入標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和在酶標(biāo)板中的位置就可以打出結(jié)果。
（2）可以用CurveExpert軟件進(jìn)行擬合
（3）用SPSS軟件進(jìn)行擬合
2.加樣器的使用，可調(diào)的使用前一定要復(fù)查加液量是否正確！
3.連續(xù)加樣器使用時(shí)要連續(xù)流暢，并不是加樣越慢越好！
4.注意吸頭是有差異的，加標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)用一個(gè)吸頭，從低濃度向高濃度依次加樣，如果作復(fù)孔，那么要提前設(shè)計(jì)好，把一個(gè)濃度的全部加完再加高濃度的。每次加完一個(gè)濃度后，用吸水紙擦干吸頭的外壁并用力打出吸頭內(nèi)的殘余液體。
5.加樣品時(shí)把樣品按8個(gè)一排排好，做時(shí)每加樣一個(gè)，就把它前移一排，這樣不容易出錯(cuò)。
6.注意酶標(biāo)板的底部不要弄臟或劃傷，不要用手摸酶標(biāo)板的底部。
7.注意按操作步驟計(jì)算試劑的量是否充足，注意有時(shí)按示例操作試劑根本不夠！！！
8.如果你要做很多樣本，需要兩板或以上的酶標(biāo)板，注意把你的樣本安分組平分到各個(gè)板，以減少板間差。
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