很多感染人類機體的侵略性病原體都能夠在人類腸道的無氧環(huán)境中長期存活，這些病原體能夠獲得來自大量輔因子所提供的必需營養(yǎng)素鐵，尤其是血紅素，血液和肌肉的輔因子看起來是紅色的。日前一項刊登在雜志PNAS上的研究報告中，來自喬治亞州大學的研究人員通過研究闡明了一種關(guān)鍵酶類如何在氧氣缺失的情況下釋放鐵原子，揭示其中所涉及的機制或為后期開發(fā)新型抗菌化合物提供了新的線索和思路。
長期以來研究者們一直在研究病原體如何在好氧環(huán)境下通過降解血紅素途徑來獲取鐵元素，如今本文研究中研究者深入揭示了無氧環(huán)境中的細菌如何利用血紅素作為鐵的來源來得以生存的機制，這項研究發(fā)現(xiàn)對于深入研究病原體的致病性酶類，尤其是病原體對抗生素產(chǎn)生耐藥性的機制提供了新的線索和思路。
研究者William Lanzilotta說道，數(shù)十年來很多研究報告都分析了血紅素的降解機制，但研究者所進行的每個單一通路zui終都需要分子氧氣來作為血紅素降解的協(xié)同底物，志賀氏菌、霍亂弧菌以及出血性大腸埃希氏菌都有著特殊的基因，在人類腸道的厭氧環(huán)境中，這些基因能使得這些細菌遠遠超過健康的微生物菌群，而研究者的基礎(chǔ)性問題就是：這些細菌如何對血紅素進行降解，并且在沒有分子氧氣存在的情況下如何釋放鐵的？
在人類機體中細菌能夠演變出多種酶類途徑來存活，如今研究者將研究范圍限定在了出血性大腸埃希氏菌的3個基因中，這三個基因的特性此前并未闡明，該研究是基于近年來在自由基SAM的化學研究，從進化角度來看，自由基SAM是一種酶類超家族，這些酶類非常原始，在很長一段時間內(nèi)其能夠利用zui基礎(chǔ)的輔因子來發(fā)揮作用。自由基SAM酶類能夠利用自由基中間體在缺氧狀態(tài)下打開卟啉環(huán)，文章中研究者就描述了一種通過高度的活性自由基中間體所介導的C-C鍵破碎的機制。
這種自由基SAM酶類在所有的生命體中都存在，我們的機體能夠利用其來進行復雜的機體生物化學代謝過程，尤其是進行骨質(zhì)形成的過程，由于具有化學多樣性，目前其有著廣泛的應用前景，比如，其它的自由基SAM酶能夠參與新型化合物的生物合成，而這些化合物具有一定的抗菌及抗腫瘤特性。
調(diào)查這些酶類在血紅素降解過程中扮演的角色或?qū)椭_發(fā)新型策略來抵御病原性微生物的感染，尤其是一些對當前抗生素療法產(chǎn)生耐受性的特殊病原體。zui后研究者Lanzilotta說道，靶向作用這些特殊酶類及其在缺氧狀態(tài)下的血紅素降解機制或可幫助我們后期開發(fā)新型的抗菌化合物來靶向作用侵略性的病原微生物。
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